Руководящим принципом нашей деятельности является поставка надежных и эффективных продуктов высочайшего качества, поэтому каждый препарат, распространяемый Interlux, тщательно тестируется и отслеживается на различных этапах его жизненного цикла. Группа фармаконадзора Компании контролирует безопасность лекарственных средств, для которых мы являемся держателями регистрационных удостоверений. Группа контроля также:

   - выявляет новые потенциальные риски, которые могут повлиять на качество, безопасность и эффективность лекарственного средства;
   - оценивает баланс между риском и пользой от применения лекарства;
   - предоставляет актуальную информацию о безопасности лекарственных средств врачам, фармацевтам, пациентам и партнерам.

SIA «Interlux» получает информацию о безопасности использования лекарств от врачей, фармацевтов, других медицинских работников, партнеров и пациентов. Мы тщательно оценим это и, при необходимости, сообщим об этом в базу данных Eudravigilance Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA), а также, при необходимости, предоставим информацию другим компетентным органам в области фармаконадзора и производителям.

Пациенты, их родственники, врачи, фармацевты и любые другие заинтересованные лица могут и приглашаются сообщать о любых побочных эффектах лекарств, распространяемых SIA «Interlux», по электронной почте adr@interlux.lv, а также по телефону: (+ 371) 67795240 (в рабочее время) или (+371) 29115221 (круглосуточно).

Отчетность предоставит вам информацию об обработке и хранении ваших персональных данных.

Искренне,

Наталия Уткина, Mg.sc.med.
Заместитель ответственного за фармаконадзор